בדיקת השבב הציטוגנטי (CMA)

בדיקה זו מזהה שינויים תת מיקרוסקופיים (חסרים או תוספות של מקטעי כרומוזום) שלא מזוהים בבדיקת מיקרוסקופ שגרתית.

שינויים אלה הינם חלק מהגורמים האחראיים למספר רב של תסמונות גנטיות.

בדיקה זו מומלצת לפרטים עם מום מלידה, מוגבלות שכלית או אוטיזם ובעוברים עם מום או חשד לתסמונת גנטית.

עם זאת ניתן לבצעה גם ללא סיבה רפואית בעובר בסיסי שליה או מי שפיר גם ללא גורם סיכון כלשהו, בתשלום.

בכ-1% מההריונות יתגלה באקראי ממצא משמעותי.

בחלק מהמקרים יתגלה שינוי שמשמעותו לא ברורה.

הבדיקות המוצעות במעבדות השונות אינן אחידות בהיקף האתרים הנבדקים.

קבלת פרטים על קורסי הכנה ללידהדלג על קבלת פרטים על קורסי הכנה ללידה

צוות מועדון היולדות של וולפסון נמצא כאן על מנת להנחות אותך, לסייע לך ולתמוך בך במשך תקופת ההיריון, במהלך הלידה ובצעדים הראשונים של ההורות.

שדות המסומנים בכוכבית הינם שדות חובה

חיפושדלג על חיפוש